一致性评价
CA88药物制剂研发部分提供仿制药质量一致性评价效劳,,,,,已乐成完成多个一致性评价案例,,,,,积累了富厚的仿制药研发与注册履历,,,,,能够为客户提供高效、专业的仿制药质量一致性评价解决计划。。。。。。。
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“仿制药质量一致性评价”主要针对2007年新版《药品注册治理步伐》公布实验之前批准的化学药品仿制口服固体制剂开展质量再评价,,,,,涵盖片剂、胶囊剂和颗粒剂等剂型。。。。。。。评价内容包括药学质量一致性和疗效一致性,,,,,其中药学质量着重较量国产仿制制剂与参比制剂在溶出度、有关物质等要害指标上的一致性;;;若保存差别,,,,,企业需对产品处方和工艺举行二次开发。。。。。。。
CA88仿制药质量一致性评价效劳流程
CA88仿制药质量一致性评价平台可提供以下效劳:参比制剂与仿制药的质量比对
确定四条溶出曲线的测定条件,,,,,测定参比制剂和仿制制剂的溶出曲线,,,,,举行溶出曲线的比对;;;建设有关物质、异构体等检测要领,,,,,测定参比制剂与仿制制剂的有关物质、含量及异构体;;;研究参比制剂和仿制制剂所用质料药的晶型;;;开展稳固性研究(包括影响因素、加速和恒久试验)。。。。。。。
处方工艺二次开发
深入研究原研制剂的质量特征;;;充分研究质料药性子;;;调解并优化处方与工艺,,,,,通过逐级放大验证其稳固性和可行性;;;中试放大及生产手艺转移;;;质量研究。。。。。。。
动物BE研究
公司拥有切合GLP标准的动物实验室和检测中心,,,,,可使用比格犬、食蟹猴等大动物开展BE实验,,,,,为制剂优化提供可靠数据支持,,,,,降低临床BE危害。。。。。。。
报告模板与SOPs
按客户需求完成响应剖析项目;;;提供准确、合规的文件资料;;;提供切合NMPA要求的完整、可追溯的高质量原始数据
CA88仿制药质量一致性评价平台优势
富厚的专业配景,,,,,已乐成向FDA和NMPA申报多个仿制药品种;;;完善的质量包管系统,,,,,包管数据的准确性、真实、可追溯和完整性;;;高效的事情流程与规范的操作标准,,,,,完善的计划和报告模板;;;先进的仪器装备,,,,,包括光纤在线检测自动溶出仪及切合GMP标准的固体制剂中试车间,,,,,确保项目高效准时完成;;;拥有稳固的临床研究相助同伴。。。。。。。
效劳案例
CA88助力广生堂拉米夫定片通过一致性评价
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CA88依托完善的质量系统、多样的质量剖析研究装备和富厚的药物研发和申报履历,,,,,建设了针对在胃肠道局部作用、难以开展体内等效性评价药物的体外生物等效性研究平台。。。。。。。
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