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喜报！CA88剖析测试中心通过CNAS现场审评！| CA88镇痛药效评价模子| 点亮张江！献礼CA88建设20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）
Apr 26,2011
4月26号，，，，新华网宣布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道
新华网于2011年4月26日宣布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道。。。。。。。在专访里，，，，陈春麟博士详细的先容了CA88现在生长的状态和特色效劳以及CRO行业现在生长的瓶颈。。。。。。。
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4月26号，，，，新华网宣布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道
Apr 22,2011
4月22号，，，，CA88承办的医药研发岑岭论坛在蓉城乐成召开
由上海市浦东新区生物工业行业协会、国药励展和CA88联合举行的“医药研发岑岭论坛---2011年中国医药工业立异生长之路”于2011年4月22日在成都娇子国际聚会中心盛大召开。。。。。。。
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4月22号，，，，CA88承办的医药研发岑岭论坛在蓉城乐成召开
Apr 21,2011
4月21号，，，，CA88加入了第四届国际生物医药工业生长立异论坛暨亚洲新药研发与CRO相助国际聚会
生物部副总裁汪俊博士受中欧生物协会约请于2011年4月21号在第四届国际生物医药工业生长立异论坛暨亚洲新药研发与CRO相助国际聚会上做了精彩的报告，，，，报告主题为“The importance of China-based CRO for New Drug R&D in China”。。。。。。。
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4月21号，，，，CA88加入了第四届国际生物医药工业生长立异论坛暨亚洲新药研发与CRO相助国际聚会
Mar 29,2011
3月29日，，，，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
3月29日，，，，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺遂通过江苏省食物药品监视治理局的现场核查
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3月29日，，，，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
Mar 28,2011
3月28号，，，，CA88加入了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方约请，，，，在大会上做了问题为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，，，，生物部副总裁汪俊博士也加入了此次大会。。。。。。。
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3月28号，，，，CA88加入了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 24,2011
3月24号，，，，CA88加入了2011年亚太医药研发首脑峰会
化学部执行主任陈百力博士和营业拓展部总监岑岭于2011年3月24号到25号在上海加入了2011年亚太医药研发首脑峰会。。。。。。。
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3月24号，，，，CA88加入了2011年亚太医药研发首脑峰会
Mar 24,2011
甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺遂通过江苏省食物药品监视治理局的现场核查
2011年3月29日，，，，江苏省食物药品监视治理局药品注册处向导到访CA88，，，，对CA88客户委托CA88举行的甲磺酸伊马替尼片（化药3.1类和6类）的临床前药代动力学研究申报资料举行现场核查，，，，CA88顺遂地通过了整个核查事情。。。。。。。
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甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺遂通过江苏省食物药品监视治理局的现场核查
Mar 10,2011
CA88加入了第27届SQA的年会
美国营业拓展部副总裁张明珠博士和质量包管部司理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥加入了第27届SQA的年会和质量学会。。。。。。。
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CA88加入了第27届SQA的年会
Mar 06,2011
CA88加入了第50届SOT毒理年会
美国营业拓展部副总裁张明珠博士和冯兵兵博士于2011年3月6号到3月10号加入了在华盛顿举行的第50届SOT毒理年会。。。。。。。
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Mar 06,2011
CA88加入了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方约请，，，，在大会上做了问题为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，，，，生物部副总裁汪俊博士也加入了此次大会。。。。。。。
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CA88加入了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 03,2011
CA88加入了2011年亚太医药研发首脑峰会
CA88的药理学效劳主要包括肿瘤动物模子、中枢神经系统疾病模子、炎症和免疫系统疾病模子、代谢性疾病模子等，，，，多年来资助众多药物研发企业顺遂完成药理学研究。。。。。。。
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CA88加入了2011年亚太医药研发首脑峰会
Feb 11,2011
2月11号，，，，公司递交的“药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
CA88普亚可以提供切合美国GLP标准的毒理学效劳和非GLP药代动力学，，，，药理学和毒理学效劳。。。。。。。现在，，，，递交的“药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证”申请已被国家食物药品监视治理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。。。。。。。
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2月11号，，，，公司递交的“药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
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