2015年，，，，，FDA批准的仿制药数目创立了新的纪录，，，，，为顺遂实现2017年的目的涤讪了坚实基础。。。。
据FDA仿制药办公室（OGD）克日宣布的首份仿制药审批报告，，，，，2015年其批准了700多个仿制药。。。。仅12月份，，，，，FDA就批准了99个仿制药，，，，，刷新了自2012年实验仿制药用度法案（GDUFA）以来单月批准和预批准的纪录。。。。

FDA体现，，，，，仿制药处方量已经占有美国药物处方的88%。。。。2005-2014年，，，，，仿制药为美国医疗保健用度镌汰了高达1.68万亿美元的支出。。。。
2012年，，，，，美国国会通过了GDUFA，，，，，这一法案允许FDA为加速仿制药审批而收取特另外用度。。。。
在该法案公布时，，，，，FDA积压了3866件简化新药申请（ANDA）和1873件预批准变换申请（PAS）。。。。
不过，，，，，经由几年的起劲后，，，，，这项事情取得了突破性希望。。。。据前述报告，，，，，阻止2015年12月31日，，，，，FDA已经解决了84%的ANDA和88%的PAS，，，，，以备案形式积压的ANDA基本都获得相识决。。。。
ANDA审查系统的改善，，，，，部分要归功于仿制药付费法案。。。。凭证FDA宣布的报告，，，，，制药企业所提交的申请获得了实时处置惩罚，，，，，这有助于申请人通过申请。。。。每一项申请都设立了注册治理项目司理，，，，，这是为申请获批设立的联络人。。。。
可是，，，，，FDA的使命仍然没有完成。。。。到2017年，，，，，FDA有望处置惩罚掉90%的ANDA，，，，，同时缩短申请审评的时间。。。。
“只管取得了前进，，，，，我们仍然有大宗的事情需要去做。。。。” FDA仿制药办公室主任Kathleen Uhl指出。。。。据其透露，，，，，FDA仿制药办公室将于5月20日召开果真聚会，，，，，以获得仿制药审批事情的有价值的反响，，，，，从而资助FDA向准确的偏向进军。。。。