GDUFA旨在为FDA约请更多的事情职员、动用更多的资源提供资金，，，，，从而加速仿制药的审批历程。。。。通常，，，，，仿制药的审批要比品牌药破费更长的时间。。。。

近两年，，，，，这一时间被继续拉长。。。。美国仿制药协会（GPhA）体现，，，，，仿制药的平均审批时长已经从2012财务年度的31个月延伸到了2014年的42个月。。。。据称，，，，，仿制药申请积压的数目凌驾了4000件，，，，，并且这一数目还在增继续加。。。。

GPhA公共关系总监史蒂夫·阿诺夫（Steve Arnoff）体现，，，，，现在的情形让人感应疑心不解，，，，，由于自GDUFA公布以来，，，，，在这一框架下的申报者用度一直在稳步增添（从2013财年的2.99亿美元增添到2016财年的3.18亿美元），，，，，但在FDA方面，，，，，仍有由仿制药行业提供的2.77亿美元资金没有被使用，，，，，而这笔钱可以被用于现场检查或审批事情。。。。

不过，，，，，工厂注册用度略有下降。。。。对生产制品剂型的工厂来说，，，，，这一用度为243905美元，，，，，而对证料药工厂来说，，，，，该用度为258905美元。。。。这两项用度都较去年下降了几千美元。。。。

行业机构“美国化学品制造商及隶属公司协会”（SOCMA）质料药事情组（BPTF）执行主任约翰·迪洛雷托（John DiLoreto）谈论说，，，，，新的收费标准大致与前几年相符，，，，，这反应出FDA对未来一年所做的效劳展望在爆发转变。。。。

从FDA掌握的质料药和制品剂型生产厂家的数目可以看出，，，，，这一行业已经举行了很洪流平的整合，，，，，并且这些数据意味着，，，，，这个收费池必需由数目变得更少的生产厂家来举行分担。。。。

2013年是GDUFA妄想实验的第一年，，，，，其时一共有447家工厂，，，，，但现在，，，，，这一数据为338家。。。。与此同时，，，，，FDA展望，，，，，DMF的申请数目将从去年的701件下降到2016年的453件，，，，，而这也诠释了响应的申请用度为何大幅度提高。。。。