克日，
，，，，，CA88（以下简称“CA88”）的主要相助同伴盛世泰科生物医药手艺（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）开发的II型糖尿病治疗药物磷酸盛格列汀片已获得国家药品审评中心正式批复，
，，，，，宽免Ⅱ期临床直接进入Ⅲ期试验
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磷酸盛格列汀片是一款新型的、具有高度活性和清静性的DPP-4抑制剂，
，，，，，在2012和2018年一连两次乐成入围国家“十二-五”和“十三-五”重大新药创造专项
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。。。在今年完成对大样本量临床I期试验的数据批注：与阳性比照药西格列汀相比，
，，，，，盛世泰科的磷酸盛格列汀在2型糖尿病中的疗效可期，
，，，，，清静可靠
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CA88为磷酸盛格列汀片的临床前光临床研究都提供了鼎力大举支持
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。。。为顺遂开展磷酸盛格列汀片的药代动力学、清静性评价以及Ι期临床生物剖析，
，，，，，CA88的同事们攻坚克难、一连奋战，
，，，，，起劲接纳有用步伐，
，，，，，解决各阶段中遇到的种种难题，
，，，，，全力促成该项目的高质高效完成并包管了临床I期研究数据的实时提交
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CA88在药物清静性评价、临床前及临床生物剖析效劳等方面有着富厚的履历，
，，，，，建设了切合NMPA、FDA和OECD 等规则机构GLP标准的药物清静评价系统，
，，，，，可为海内外客户提供快速、优质的药物临床前清静性评价效劳以及遵照GLP/GCP/GCLP规范性要求的高质量生物剖析数据，
，，，，，CA88通过控制本钱、高效的效劳，
，，，，，资助客户缩短试验周期，
，，，，，降低新药研究和开发本钱
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。。。2015 年以来，
，，，，，公司加入完成的新药及仿制药项目已有凌驾60个通过中国 CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA 批准进入 I 期临床试验
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