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新闻资讯

CA88药物清静性评价效劳再次顺遂通过CFDA审查

2015-08-26
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会见量:

    上周,,,,,,CA88临床前药物清静性评价效劳再次通过CFDA检查,,,,,,此次通过检查的是与CA88恒久相助的2家上海生物医药企业。。 。。。。

    据悉,,,,,,CA88普亚医药科技(上海)有限公司新扩展的临床前药物清静性评价的实验室,,,,,,已经在2015年下半年陆续投入使用。。 。。。。其中以备受客户认可的特殊清静性研究效劳为例(泛指21号资料),,,,,,主要效劳的内容包括ASA,,,,,,PCA,,,,,,溶血和刺激性试验等,,,,,,已提前了近4个月的排期,,,,,,已能充分知足客户需求。。 。。。。据普亚科研部分研究职员透露,,,,,,客户只要凭证需要做的试验,,,,,,确定是否需要做上市比照。。 。。。。如能提供产品说明书为佳,,,,,,与我司科研部分相同和评估后,,,,,,即可开展实验。。 。。。。

    如需进一步相识CA88临床前效劳项目,,,,,,可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@medicilon.com.cn举行营业咨询

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