近年来，，，，，，立异药的研发百舸争流，，，，，，欣欣向荣。。。PROTAC的问世为靶向古板小分子药物所不可成药的靶点带来相识决计划；；；；核酸药物则直接作用于引起疾病的分子，，，，，，从泉源上攻克疾病治疗的难题。。。但立异药物的研发是一个高投入、高危害、高回报的长周期历程，，，，，，从早期发明到乐成上市平均需要十年以上时间，，，，，，平均本钱高达10多亿美元。。。药代动力学（DMPK）研究贯串于先导化合物发明、先导化合物优化、临床前候选化合物（PCC）选择、临床前开发、临床试验等各个阶段，，，，，，在资助提高新药研发效率、降低开发后期失败危害方面施展着主要作用。。。

但现在，，，，，，有关PROTAC和寡核苷酸类药物的DMPK系统尚未完善成熟，，，，，，总结立异药代谢研究的文献报道并不是许多。。。CA88药代动力学及生物剖析部主任蒋品博士将做客CA88云课堂直播间，，，，，，凭证CA88 DMPK 部分的试验履历，，，，，，分享一些差别类型立异药的DMPK研究案例，，，，，，解说这些药物在研发历程中的DMPK要点，，，，，，希望对关注DMPK的列位研究者有所资助。。。

蒋品博士，，，，，，CA88，，，，，，药代动力学及生物剖析部主任，，，，，，早期药代动力学认真人。。。中国药科大学，，，，，，药学博士；；；；复旦大学药学院博士后。。。中国药理学会药物代谢专委会青年委员、上海市药理学会药物代谢专委会委员、上海市药学会药理专委会青年委员。。。曾在海内外多家着名Biotech/Pharma/CRO等上市公司，，，，，，药代动力学/临床药理部分从事临床前发明、IND申报、临床阶段研究。。。认真/加入支持立异药项目（DMPK/TK）数百项，，，，，，支持和完成过多个PCC (临床候选化合物) 的DMPK筛选、成药性评价和IND Packages，，，，，，并有多项获中国NMPA和美国FDA批准或默许进入临床研究或上市。。。