6月18日，，，，，，，CA88收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的谢谢信。。。。。。。信中，，，，，，，亚尧生物对CA88团队在 YY2201项目中展现出的专业手艺和高效执行力，，，，，，，以及中美双报能力给予高度赞誉。。。。。。。现在，，，，，，，YY2201已顺遂推进至Ⅰ期临床试验阶段。。。。。。。

亚尧生物YY2201

有望重塑肿瘤治疗名堂

YY2201药物是基于吡唑并[1,5-a]嘧啶环骨架的高选择性ATR抑制剂，，，，，，，在临床前研究中展现出在肿瘤治疗领域的开发潜力：

精准靶向，，，，，，，广谱抗癌：YY2201体现出高度的ATR抑制活性和对PIKK家族激酶及其他相关药物靶点的高选择性，，，，，，，在淋巴瘤、结直肠癌、前线腺癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤异种移植模子中展现出优异的药物代谢动力学特征、优异的药代动力学行为以及可靠的清静性。。。。。。。

理化性能卓越，，，，，，，成药性优势显著：YY2201的pKa值为4.25，，，，，，，log P值为0.7，，，，，，，批注其具有相宜的渗透性和优异的水溶性及稳固性，，，，，，，在小鼠、大鼠、比格犬、猴和人血浆中代谢稳固性优异。。。。。。。

联适用药增效，，，，，，，临床远景可期：在非小细胞肺癌 NCI-H1703 异种移植模子研究中，，，，，，，YY2201联合吉西他滨治疗，，，，，，，较单药治疗显著增强肿瘤抑制效果，，，，，，，且可靠的清静性。。。。。。。

数据对标，，，，，，，潜力可见：与现在处于肺癌三期临床试验的唯一ATR抑制剂相比，，，，，，，YY2201在抑制肺癌异种移植肿瘤希望方面展现出更强的活性和更好的治疗指数。。。。。。。

图源：亚尧生物

值得关注的是，，，，，，，亚尧生物依附强盛的立异研发能力，，，，，，，现在多个立异药同步研发，，，，，，，现拥有中国、美国、欧盟及日本等国家的专利授权。。。。。。。此次YY2201顺遂进入Ⅰ期临床，，，，，，，正是其一连深耕靶向药物研发的主要效果，，，，，，，充分展现了亚尧生物在医药立异领域的硬核实力。。。。。。。

CA88一站式助力

亚尧生物YY2201中美双报双批

在YY2201研发中，，，，，，，CA88为亚尧生物提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价），，，，，，，以及IND注册申报等一站式研发效劳。。。。。。。项目团队立异性接纳科学穿插的研发战略，，，，，，，将各环节高效协同推进，，，，，，，通过与亚尧生物的深度手艺对接和全流程无缝协作，，，，，，，在动态调解研发战略的同时实现数据资源实时共享，，，，，，，显著提升研发效率，，，，，，，为 YY2201顺遂通过中美IND双报筑牢基本。。。。。。。

在肿瘤领域，，，，，，，CA88已构建起一套周全而先进的药效评价系统，，，，，，，拥有480+种肿瘤药效模子，，，，，，，包括PDX模子、同种移植肿瘤模子、异种移植肿瘤模子、人源肿瘤移植模子，，，，，，，以及肿瘤多药耐药模子等，，，，，，，已助力多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物乐成获批临床，，，，，，，专业化、全球化的研发效劳能力获得行业普遍认可。。。。。。。

一封谢谢信，，，，，，，一份认可和责任。。。。。。。这不但是亚尧生物对CA88专业效劳能力的认可，，，，，，，更是立异药企与CRO细密相助、协同立异的相助规范。。。。。。。CA88衷心祝贺亚尧生物YY2201顺遂进入Ⅰ期临床试验阶段，，，，，，，也期待该药物临床试验希望顺遂，，，，，，，早日惠及全球癌症患者。。。。。。。未来，，，，，，，CA88将一连提升一站式生物医药临床前研发效劳平台能力，，，，，，，赋能更多药物以更快的速率、更高的质量走上临床。。。。。。。

关于亚尧生物

江苏亚尧生物科技有限公司由多位海归科学家与海内的医学、药学专家配合建设，，，，，，，位于江苏南京江北新区药谷，，，，，，，是一家综合性的医药研发、制造公司。。。。。。。2019年完成初期融资，，，，，，，2020年被南京江北新区作为重点项目引入药谷。。。。。。。公司具备完善的组织机构和质量治理系统、建设了完整的文件系统，，，，，，，能有用地对药品全生命周期举行质量把控；；；；；公司于2022年06月25日获得江苏省药品监视治理局核发的《药品生产允许证》。。。。。。。公司具有一连开发能力，，，，，，，公司携已开发的研究效果，，，，，，，联合资源的支持，，，，，，，已成为国家科技型中小企业，，，，，，，申请国家高新手艺企业。。。。。。。公司致力于靶向药物的开发研究，，，，，，，现在多个立异药物在研，，，，，，，现拥有中国、美国、欧盟及日本等国家的专利授权。。。。。。。2024年中期开展第一个立异药IND中美双报，，，，，，，2025年上半年举行Ⅰ期临床试验，，，，，，，预期近两年开展不少于两个Ⅰ期，，，，，，，一个Ⅱ期药物临床研究。。。。。。。