

1. 3月19日,,,强生宣布,,,美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde(icotrokinra),,,用于一线治疗中重度斑块状银屑。。。。≒sO)成人患者,,,以及12岁及以上、体重至少40 kg,,,且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。。。。Icotyde是首个能够精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。。。。
2. 3月19日,,,信心医药集团宣布,,,信玖凝?(BBM-H901注射液, 通用名称:波哌达可基注射液)已正式获得中国澳门药物监视治理局批准,,,用于中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者的治疗。。。。
3. 3月19日,,,药监局批准三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市,,,该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的血虚,,,且正在接受促红细胞天生素治疗的血液透析患者。。。。
4. 3月20日,,,科伦药业(002422)宣布通告,,,布瑞哌唑口溶膜于克日获得国家药品监视治理局的药品注册批准。。。。该药品为化学药品2.2类,,,剂型为膜剂,,,规格包括1mg和2mg。。。。布瑞哌唑由大冢和灵北制药配合研发,,,2015年在美国首获批,,,主要用于治疗抑郁、精神破碎症及阿尔茨海默病引起的躁动。。。。
1. 3月20日,,,先衍生物宣布完成A轮融资,,,1.5亿元。。。。凭证新闻稿先容,,,本轮融资将主要用于推动焦点小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等要害手艺平台的一连优化,,,并进一步扩充临床前产品结构、焦点团队建设。。。。
1. 3月17日,,,中国科学手艺大学生命科学与医学部孙成教授团队(孙鹏、许啸宇为论文配合第一作者)在 Nature Immunology 期刊揭晓了题为:Targeting NK cell CLEC12B enhances cancer immunotherapy 的研究论文。。。。该研究判断了 CLEC12B 是 NK 细胞的抑制性检查点,,,剖析了其调控肿瘤免疫逃逸的分子机制,,,并进一步开发了具有临床转化潜力的纳米抗体,,,通过靶向破损 CLEC12B-脂卵白脂肪酶信号轴,,,恢复 NK 细胞活性并抑制肿瘤希望,,,且该纳米抗体与 PD-1 阻断联合使用时具有强盛的协同疗效。。。。
[1]Sun, P., Xu, X., Hu, B. et al. Targeting NK cell CLEC12B enhances cancer immunotherapy. Nat Immunol (2026). https://doi.org/10.1038/s41590-026-02471-0
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