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映恩生物EGFR/HER3双抗ADC立异药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览

2025-11-13
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医线药闻

1. 11月12日 ,,,,,,,CDE官网公示 ,,,,,,,映恩生物1类新药注射用DB-1418获批临床 ,,,,,,,拟开发治疗晚期/转移性恶性实体瘤。。。 。果真资料显示 ,,,,,,,这是一款EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)。。。 。AVZO-1418/DB-1418是一款EGFR/HER3双抗ADC。。。 。

11月13日 ,,,,,,,海思科(002653)11月13日通告 ,,,,,,,公司克日收到国家药监局下发的HSK39297片《药物临床试验批准通知书》 ,,,,,,,顺应症为年岁相关性黄斑变性。。。 。HSK39297片是公司自主研发的一个全新的具有自力知识产权的治疗年岁相关性黄斑变性的药物。。。 。

2. 11月13日 ,,,,,,,博瑞医药通告称 ,,,,,,,公司全资子公司博瑞制药克日收到国家药品监视治理局签发的《药物临床试验批准通知书》 ,,,,,,,赞成博瑞制药BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。。。 。BGM1812注射液减重顺应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准 ,,,,,,,首例临床入组已完成。。。 。

3. 11月13日 ,,,,,,,百克生物宣布通告称 ,,,,,,,公司克日收到国家药品监视治理局下发的吸附无细胞百(二组分)白破联合疫苗(成人及青少年用)的《药物临床试验批准通知书》。。。 。此次公司获批临床的吸附无细胞百(二组分)白破联合疫苗(成人及青少年用)是一种可以同时预防青少年及成人百日咳、白喉、破伤风的疫苗。。。 。

4. 11月10日 ,,,,,,,华普生物自主研发的重组乙型肝炎疫苗(项目代号:HP-2002)IND申请正式获得国家药品监视治理局(NMPA)批准(受理号:CXSL2500710)!该疫苗接纳汉逊酵母作为表达载体 ,,,,,,,通过优化实现了酵母高密度发酵及高效表达。。。 。

投融药事

1. 11月13日 ,,,,,,,开拓药业 ,,,,,,,宣布乐成完成3048万新股刊行 ,,,,,,,募资5000万元港币 ,,,,,,,由苏州元禾控股全资子公司华圆治理咨询(香港)有限公司全额认购。。。 。本次融资所获资金 ,,,,,,,将用于加速推进公司临床阶段的焦点项目 ,,,,,,,重点支持KX-826的三期临床试验的顺遂完成 ,,,,,,,为公司向大康健领域的转型提供主要资金包管 ,,,,,,,以助力公司一连康健生长。。。 。

科技药研

1. 11月12日 ,,,,,,,南京医科大学胡志斌教授领衔的一项最新研究在国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy ,,,,,,,IF=52.7)上揭晓:通过连系人群行列和动物模子实验研究 ,,,,,,,系统展现了母体胆固醇水平与子女先天性心脏病危害之间的潜在联系。。。 。研究发明 ,,,,,,,母体胆固醇水平异?????赡艿贾伦优脑喾⒂讨蠬edgehog信号通路受损、心肌细胞增殖镌汰以及纤毛爆发缺陷 ,,,,,,,从而显著增添先天性心脏病的爆发危害。。。 。

[1]Gu, Y., Gao, J., Lv, H. et al. Maternal cholesterol deficiency predisposes congenital heart defects risk. Sig Transduct Target Ther 10, 366 (2025). https://doi.org/10.1038/s41392-025-02463-w

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3月4日 ,,,,,,,CDE官网公示 ,,,,,,,映恩生物申报的注射用DB-1303拟纳入突破性治疗品种 ,,,,,,,拟用于治疗既往免疫检查点抑制剂(ICI)治疗时代或治疗后希望的晚期、复发性或转移性HER2表达子宫内膜癌。。。 。DB-1303为第三代靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的抗体偶联药物(ADC)。。。 。
超10亿美元!映恩生物与GSK就ADC药物告竣独家授权相助 | 1分钟药闻速览
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12月4日 ,,,,,,,Duality Biologics(映恩生物)宣布与葛兰素史克(GSK)已就一款潜在同类最佳ADC药物(DB-1324)告竣独家授权协议。。。 。凭证协议 ,,,,,,,GSK将获得DB-1324的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权 ,,,,,,,以推进该药物的研发与商业化历程。。。 。
12亿美元!映恩生物双抗ADC新药告竣国际授权 | 1分钟药闻速览
2025-01-08
1月7日 ,,,,,,,Avenzo Therapeutics公司宣布引进映恩生物(DualityBio)的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)产品DB-1418 ,,,,,,,Avenzo公司将获得该产品在全球(除大中华区以外)的开发、生产和商业化权益(新的代号为AVZO-1418)。。。 。凭证协议条款 ,,,,,,,映恩生物将获得5000万美元预付款 ,,,,,,,并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款。。。 。
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