阿尔茨海默症(Alzheimer's disease，，，，，，简称AD)俗称晚年痴呆症，，，，，，是一种中枢神经系统退行性疾病，，，，，，引发患者的认知障碍和影象能力损害，，，，，，导致患者日益恶化的生涯能力减退和殒命。
。。已故的美国前总统里根，，，，，，英国的前宰衡撒切尔夫人等名人均受此病困扰和折磨。
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AD的主要病理特征为脑内漫衍有大宗的β-淀粉样卵白(β-amyloid，，，，，， Aβ)沉积形成的晚年斑(senile plaque，，，，，， SP)、神经元内高度磷酸化tau卵白群集形成的神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle)、神经元营养障碍、神经元的大宗丧失、突触的损害和丧失。
。。Tau卵白的异常磷酸化与Tau卵白的群集及AD的历程相关。
。。越来越多的证据批注，，，，，，Tau卵白的异常群集与Tau卵白的翻译后修饰有一定的关系，，，，，，如糖基化、乙酰；；
；；；⒎核鼗/SUMO化、肽脯氨酸异构化等。
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卵白质的翻译后修饰包括磷酸化、乙酰；；
；；；⒓谆⒎核鼗蚐UMO化等，，，，，，它们可以通过调理底物卵白的活性、亚细胞器定位、稳固性或者与其它卵白质的相互作用而抵达调理卵白功效的作用。
。。许多神经退行性疾病相关卵白如huntingtin、ataxin-1、α-synuclein、DJ-1和tau等由于SUMO化修饰而对卵白功效以及疾病发病历程爆发影响。
。。因此，，，，，，卵白质的翻译后修饰作用与神经退行性疾病之间保存着很大的联系。
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阿尔茨海默氏病(AD)的相关卵白tau是能被SUMO1修饰的，，，，，，被SUMO2／3修饰的水平较SUMO1弱，，，，，，并且tau的SUMO化位点K340是在其微管连系结构域。
。。Tau不但能被SUMO修饰也可以被泛素化，，，，，，两者之间保存着竞争性，，，，，，从而调理tau的稳固性。
。。随着更多SUMO的底物被发明，，，，，，以及SUMO化机制和功效更深刻的研究，，，，，，我们将会更好的明确SUMO化修饰在神经退行性疾病中的作用。
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