克日
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，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类立异药物ZG-001获得国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》
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，拟用于治疗成人抑郁障碍
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，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。。。。。

CA88（以下简称“CA88”）作为致根医药的相助同伴
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，为ZG-001提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价）
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，以及IND注册申报等一站式研发效劳
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，助力顺遂获批临床
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，加速了研发历程。。。。。

新一代结构ZG-001

有望为抑郁症的临床用药选择带来改变

ZG-001是致根医药焦点团队历时7年有余
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，研发的具有全新结构及自主知识产权的新型快速起效抗抑郁症药物
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，属于1类新药。。。。。临床前研究证实
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，ZG-001单次口服给药可快速提高小鼠前额叶皮层mBDNF及pTrkB的表达,激活 BDNF-TrkB 信号通路
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，提高突触可塑性,从而施展快速、长期的抗抑郁作用。。。。。动物体内抗抑郁活性研究显示
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，ZG-001单次口服给药
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，在多种经典抑郁模子（大、小鼠强迫游泳试验
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，慢性不可展望温顺应激抑郁模子（CUMS）、慢性社交障碍应激抑郁模子(CSDS)等）中均体现出与S-氯胺酮相当的抗抑郁效果
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，具有起效迅速（1h）、作用长期的特点(24h)；；；更为主要的是
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，ZG-001（10μM）对与依赖性相关的神经系统靶点无连系
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，在远超药效剂量（＞20倍）条件下对动物自觉活动无影响、无麻醉效果、无依赖性危害（精神依赖/躯体依赖）
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，体现出优异的清静性特征。。。。。

临床前研究批注ZG-001具有优异的口服药物代谢性子
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，口服吸收迅速
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，量暴关系优异
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，口服生物使用度高
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，无蓄积
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，并不受食物影响
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，无药物-药物相互作用的危害。。。。。并且ZG-001脑漫衍优异
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，袒露量脑血浆比大于3.0
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，具有中枢神经系统药物希望的药物漫衍特征。。。。。

此次ZG-001获准开展临床
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，有望解决现在古板抗抑郁药起效慢的缺陷
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，同时根除了氯胺酮的药物依赖性、麻醉、拟神经病等严重精神副作用
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，有望为抑郁症的临床用药选择带来改变。。。。。这无疑是对致根医药在严重精神疾病领域立异实力的高度认可
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，也是对CA88一站式临床前研发效劳平台综合能力的见证。。。。。

一站式临床前研发效劳平台

CA88赋能新药研发“多快好省”

关于新药研发
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，速率和质量是决议成败的要害因素
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，也是备受关注的行业挑战。。。。。而CA88“一站式生物医药临床前研发效劳平台”可以缩短研发周期
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，提高新药研发质量
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，为新药研发按下“加速键”
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，跑出“加速率”。。。。。

在自主立异中厚积薄发
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，在一连深耕中拓展界线。。。。。深耕临床前研发领域近二十载
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，CA88围绕新药研发需求
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，一直立异研发手艺
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，拓展工业链上下游效劳领域
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，乐成打造了一站式临床前CRO效劳模式
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，不但可将古板研发环节无缝衔接地串联
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，还可整合成并联式的研发模式。。。。。依托严密妄想、高效协同、有序推进的效劳优势
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，CA88可以更多、更快、更好、更省地赋能新药研发。。。。。

CA88祝贺致根医药ZG-001获批临床
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，期待ZG-001在临床试验中取得起劲效果
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，早日为抑郁症的临床用药选择带来改变。。。。。CA88一站式生物医药研发效劳平台将一连立异迭代
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，为全球药物研发提质、加速。。。。。

关于致根医药

致根医药是一家以新药研发为主的公司
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，致力于小分子立异药物研发
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，聚焦严重精神疾病、自身免疫性疾病、肿瘤等领域中未被知足的临床需求
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，研发First in Class 或 Best in Class 化学立异药物。。。。。致根医药的主要在研立异药物在药效、代谢和清静性等方面均具有显着优势
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，市场竞争情形优异
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，市场远景辽阔。。。。。

关于CA88

CA88（股票代码：688202.SH）建设于2004年
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，总部位于上海
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，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。。。。。CA88的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程
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，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程
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，包括药物发明、药学研究及临床前研究。。。。。至2023年年中
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，CA88已为全球超2000家客户提供药物研发效劳
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，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床
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，与海内外优质客户配合生长。。。。。CA88将继续驻足全球视野
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，聚力中国立异
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，为人类康健孝顺实力！